北京生物制品研究所所生产的新冠疫苗是目前中国国内的主要疫苗之一，然而，一些医生并不建议大家接种该疫苗。主要原因如下：

一、临床试验阶段数据有限。虽然北京生物制品研究所的新冠疫苗已通过了药监局的临床试验，但目前公开发表的数据远远不足以说明该疫苗的疗效与安全性。与国际上的疫苗相比，该疫苗的临床数据还不够充分，在可比性和权威性上都存在一定的疑虑。

二、局部反应较大。目前接种该疫苗的患者反馈，接种后局部反应较大，包括注射部位的疼痛、肿胀和乏力等。此外，也有接种后出现头晕、恶心、发热等不适症状。这些反应虽然大多是短暂性的，但也影响了接种者日常生活。

三、疫苗的质量控制和技术问题。据报道，北京生物制品研究所生产的新冠疫苗部分批次在质量控制上存在问题，属于正常生产过程中的质量波动，但也引起了公众的担忧。此外，一些医生认为北京生物制品研究所使用的生产技术落后，无法与国际先进水平相比，存在一定的安全隐患。

虽然北京生物制品研究所生产的新冠疫苗在疫苗研发和生产方面已取得了一定的突破并通过了国家药监局的审批，但该疫苗的质量和安全性还需要进一步验证和加强，目前也存在一定的争议和不确定性。因此，医生们建议接种者应该根据自身的健康状况和接种条件选择合适的疫苗，并且在接种前咨询专业医生的意见，以获得最好的接种效果和保障自身健康。